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Piperazīn

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Eintrag · Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

Piperazīn

Bd. 15, Sp. 899

Piperazīn (Diäthylendiamin, Äthylenimin, Hexahydropyrazin) C4H10N2 oder @24@float, entsteht bei Einwirkung von Ammoniak auf Äthylenchlorid, beim Erhitzen von Äthylendiaminchlorhydrat und bei Reduktion von Pyrazin C4H4N2. Es bildet farblose Kristalle, löst sich sehr leicht in Wasser, zieht aus der Luft Wasser und Kohlensäure an, schmilzt bei 104°, siedet bei 145°, reagiert stark alkalisch, ist in wässeriger Lösung fast geschmacklos und bildet mit Harnsäure leichtlösliche Salze. Hierauf gründet sich seine Anwendung bei harnsaurer Diathese, Blasensteinen und Gicht. Das Lösungsvermögen wässeriger Lösung von P. für Harnsäure wird aber durch Zusatz von Harn bedeutend herabgesetzt, bez. aufgehoben, und überdies wird das P. im Körper zum größten Teil oxydiert. Weinsaures Dimethylpiperazin ist das Lycetol (s. d.); chinasaures P. (Sidonal) wurde gegen Gicht empfohlen.

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Von der indoeuropäischen Wurzel bis zur Mundart

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19./20. Jh.

Konversationslex.
Piperazīn
Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

Piperazīn ( Diäthylendiamin, Äthylenimin, Hexahydropyrazin ) C 4 H 10 N 2 oder @24@float , entsteht bei Einwirkung von A…

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Konversationslex. · 19./20. Jh.

Wortbildung

Komposita & Ableitungen mit piperazin

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Zerlegung von piperazin 2 Komponenten

pipera+zin

piperazin setzt sich aus 2 eigenständigen Lemmata zusammen. Die Klammerung zeigt die Hierarchie der Komposition; Klick auf einen Bestandteil öffnet seine Etymologie.

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APA

Cotta, M. (2026). „piperazin". In lautwandel.de — Aggregat aus 53 historischen deutschen Wörterbüchern. Abgerufen am 19. May 2026, von https://lautwandel.de/lemma/piperazin/meyers?formid=P05554

MLA

Cotta, Marcel. „piperazin". lautwandel.de, 2026, https://lautwandel.de/lemma/piperazin/meyers?formid=P05554. Abgerufen 19. May 2026.

Chicago

Cotta, Marcel. „piperazin". lautwandel.de. Zugegriffen 19. May 2026. https://lautwandel.de/lemma/piperazin/meyers?formid=P05554.

BibTeX

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