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Amidophenole

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Eintrag · Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

Amidophenole

Bd. 1, Sp. 438
Amidophenole C6H7NO od. NH2. C6H4. OH entstehen durch Reduktion der Nitrophenole NO2. C6H4. OH mit Zinn und Salzsäure, zersetzen sich leicht, besonders an feuchter Luft im Licht und bilden mit Säuren Salze. o-Amidophenol aus o-Nitrobenzol bildet Schuppen, ist in Wasser, leichter in Alkohol und Äther löslich, schmilzt bei 170° und gibt mit salpetriger Säure Diazophenol. Der Methyläther ist das o-Anisidin. m-Amidophenol, aus m-Nitrobenzol, ist sehr leicht zersetzbar, schmilzt bei 122°, gibt mit salpetriger Säure Resorcin und dient wie seine Alkylderivate zur Darstellung der Rhodaminfarbstoffe. p-Amidophenol, aus p-Nitrophenol, auch aus Nitrobenzol in stark schwefelsaurer Lösung durch den elektrischen Strom erhalten, bildet Blättchen, schmilzt bei 184° unter Zersetzung, sublimiert zum Teil unzersetzt und gibt mit Chromsäure Chinon.
861 Zeichen · 10 Sätze

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  1. 19./20. Jh.
    Konversationslex.
    Amidophenole

    Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

    Amidophenole C 6 H 7 NO od. NH 2 . C 6 H 4 . OH entstehen durch Reduktion der Nitrophenole NO 2 . C 6 H 4 . OH mit Zinn …

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Cotta, M. (2026). „amidophenole". In lautwandel.de — Aggregat aus 53 historischen deutschen Wörterbüchern. Abgerufen am 11. May 2026, von https://lautwandel.de/lemma/amidophenole/meyers?formid=A04079
MLA
Cotta, Marcel. „amidophenole". lautwandel.de, 2026, https://lautwandel.de/lemma/amidophenole/meyers?formid=A04079. Abgerufen 11. May 2026.
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Cotta, Marcel. „amidophenole". lautwandel.de. Zugegriffen 11. May 2026. https://lautwandel.de/lemma/amidophenole/meyers?formid=A04079.
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