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Amidophenole

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Hauptquelle · Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

Amidophenole

Bd. 1, Sp. 438

Amidophenole C 6 H 7 NO od. NH 2 . C 6 H 4 . OH entstehen durch Reduktion der Nitrophenole NO 2 . C 6 H 4 . OH mit Zinn und Salzsäure, zersetzen sich leicht, besonders an feuchter Luft im Licht und bilden mit Säuren Salze. o- Amidophenol aus o-Nitrobenzol bildet Schuppen, ist in Wasser, leichter in Alkohol und Äther löslich, schmilzt bei 170° und gibt mit salpetriger Säure Diazophenol. Der Methyläther ist das o-Anisidin. m- Amidophenol , aus m-Nitrobenzol, ist sehr leicht zersetzbar, schmilzt bei 122°, gibt mit salpetriger Säure Resorcin und dient wie seine Alkylderivate zur Darstellung der Rh…

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  1. 19./20. Jh.
    Konversationslex.
    Amidophenole

    Meyers Konv.-Lex. (1905–09)

    Amidophenole C 6 H 7 NO od. NH 2 . C 6 H 4 . OH entstehen durch Reduktion der Nitrophenole NO 2 . C 6 H 4 . OH mit Zinn …

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Cotta, M. (2026). „amidophenole". In lautwandel.de — Aggregat aus 53 historischen deutschen Wörterbüchern. Abgerufen am 11. May 2026, von https://lautwandel.de/lemma/amidophenole
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Cotta, Marcel. „amidophenole". lautwandel.de, 2026, https://lautwandel.de/lemma/amidophenole. Abgerufen 11. May 2026.
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Cotta, Marcel. „amidophenole". lautwandel.de. Zugegriffen 11. May 2026. https://lautwandel.de/lemma/amidophenole.
BibTeX
@misc{lautwandel_amidophenole_2026,
  author       = {Cotta, Marcel},
  title        = {„amidophenole"},
  year         = {2026},
  howpublished = {lautwandel.de — Aggregat aus 53 historischen deutschen Wörterbüchern},
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  urldate      = {2026-05-11},
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